7月23日，《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南（2024）》（下称“指南”）正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》
。欧博ABG官网1类新药伏欣奇拜单抗（Firsekibart）获指南推荐
。

《中国高尿酸血症与痛风诊疗指南(2024)》是我国高尿酸血症与痛风领域最具权威性的临床实际领导文件
。本指南由中华医学会内排泄学分会牵头、组织内排泄病学、风湿病学、肾脏病学、心血管病学、消化病学、步骤学等多学科专家，基于GRADE系统步骤学，通过系统评价最新循证医学证据，结合我国盛行病学特点和医疗资源可及性而造订
。2025年7月，该指南正式颁发于国际风湿病学领域权威期刊《International Journal of Rheumatic Diseases》，为临床医生规范诊疗提供了有力工具
。

伏欣奇拜单抗获指南初次实名推荐

对于痛风反复产生（Recurrent Gout）通例医治无效的患者，指南建议使用IL-1抑造剂（证据等级B，推荐强度2级）
。出格值得关注的是，我国自主研发的IL-1β抑造剂伏欣奇拜单抗（Firsekibart）的III期临床钻研证据纳入推荐凭据，这标志取我国在生物靶向医治领域的沉大科研突破，也为临床实际提供了新的医治选择
。

指南原文指出：“Recently, an express letter reported that firsekibart, a fully humanized IL-1β inhibitor administered as a single 200 mg subcutaneous injection, compared with compound betamethasone, demonstrated noninferior pain relief for acute gout attack and superior efficacy in delaying new flares within 6 months among Chinese patients.

（中文对照：最近，有有关文件称，firsekibart(伏欣奇拜单抗），这是一种全人源化 IL-1β 抑造剂，单次 200 mg 皮下注射给药，在急性痛风产生的镇痛成效上不劣于复方倍他米松，并且在延长6个月内新的产生方面有优越的疗效 
。）

指南明确指出伏欣奇拜单抗的优越疗效，充分证明伏欣奇拜单抗得到国际及国内专家的高度认可与推荐！

作为中国首个上市的国产IL-1β单抗，伏欣奇拜单抗的上市标志取欧博ABG官网在自身免疫领域创新得救路路上迈出里程碑式一步
。

伏欣奇拜单抗已在6月30日贸易上市，可征询专业医疗人士的建议进行合理用药
。欧博ABG官网正积极推动伏欣奇拜单抗贸易化过程，不休提升患者对创新疗法的可及性与可职守性
。

参考文件：

1.  Zhao R, et al. A critical role for interleukin-1β in the progression of autoimmune diseases[J]. Int Immunopharmacol. 2013 Nov;17(3):658-69.